胎儿无创基因检测项目加盟介绍

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行业:加盟流行度:2

加入地区:整个国家

投资目标:免费创业、在职投资、现有公司、新增毕业生、创业等

地址:上海

引言:有许多方法可以检测发育中胎儿的染色体异常，包括非侵入性的产前dna

检测发育中胎儿染色体异常的方法有很多，包括非侵入性dna产前检测，也称为非侵入性产前dna检测、非侵入性胎儿染色体非整倍体检测等。

据国际学术组织美国妇产科学院委员会称，无创性产前dna检测是一个广泛使用的技术名称。

无创dna产前检测技术只需要孕妇的静脉血，利用新一代dna测序技术对孕妇外周血浆中的游离dna片段(包括胎儿游离dna)进行测序，然后分析测序结果的生物学信息，从中可以获得胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患有三条主要染色体。

母体血浆中含有胎儿游离dna，为该项目提供了实践基础。

胎儿染色体异常会引起母体dna含量的轻微变化，可通过深度测序和生物信息分析检测出来，为该项目提供理论依据。

新一代高通量测序信息分析平台为深入挖掘母体血浆中胎儿游离dna信息提供了技术基础。

作为胎儿染色体非整倍体的筛选方法，无创性产前dna检测使用来自母体血浆的无细胞胎儿dna进行检测。

在学术上，这些脱氧核糖核酸也称为循环游离胎儿脱氧核糖核酸，浓度约为3-13%。它们被认为主要来自胎盘，并在分娩后几小时内从母体血液中清除。

非侵入性产前dna分析已用于临床胎儿非整倍体检测。

1969年，据报道，胎儿细胞存在于母体外周血中。经过几十年的研究，发现胎儿细胞含量极低且存在时间长，限制了其在产前诊断中的应用。

1997年，香港中文大学卢煜明教授发现母体外周血浆中存在游离的胎儿dna[3]，该DNA随胎龄的增加而稳定，随孕妇分娩而迅速消失，可作为无创产前诊断的理想材料。

母体外周血浆中胎儿游离dna的含量约占总游离dna的3-13%，不同的研究认为含量略高。

由于母体背景中大量游离dna的影响，有必要选择超灵敏的新一代分子生物学技术，在大量数据的水平上准确判断胎儿游离dna的碱基序列。

在早期研究中，非侵入性产前dna分析需要多个胎盘dna或rna标记来检测三体胎儿，这使得检测非常耗时且昂贵[4]。

这种经过改进和优化的技术被称为大规模并行基因组测序技术，它使用一种高度灵敏的检测方法，可以定量数百万个dna片段。与早期技术相比，它能准确检测13三体、18三体和21三体综合征。

2007年，香港中文大学教授周代兴博士与美国约翰霍普金斯大学教授高远博士开始合作开展无创产前基因检测技术的研究，首次在21三体综合征(Down syndrome)方面取得突破。2010年，周代兴博士和高杨博士带领berry和kang团队探索了唐氏综合征无创dna产前检测的临床应用。同时，我们继续追求创新研发，实现了基于唐氏综合征的胎儿爱德华氏综合征(t18)和帕托综合征(t13)染色体的产前检测。2010年，berry和kang与湘雅医院产前诊断中心医学遗传学重点实验室湖南嘉惠遗传学院医院合作，开展了一期临床试验——基于新一代测序技术的新型无创dna产前检测的大规模临床研究。

2011年5月，北京贝瑞康与北京协和医院正式合作，整合双方技术平台的优势，开展高特异性、高灵敏度、高准确度的无创dna产前诊断，并对2200份大规模临床样本的结果进行分析，以科学评价该技术的健康经济指标。

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